欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/0829/001
药品名称Teicoplanin Altan 200 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung oder einer Lösung zum Einnehmen
活性成分
    • teicoplanin 200.0 mg
剂型Powder for solution for injection/infusion
上市许可持有人Altan Pharma Ltd Lennox Building 50 South Richmond street D02FK02 Dublin 2 Irland
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Teicoplanin Altan
    • France (FR)
许可日期2019/06/27
最近更新日期2024/04/04
药物ATC编码
    • J01XA02 teicoplanin
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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