欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
PT/H/0146/001
药品名称
Zithromax
活性成分
Azithromycin dihydrate 2.0 g
剂型
Prolonged-release granules
上市许可持有人
Laboratórios Pfizer, Lda
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Italy (IT)
Finland (FI)
Poland (PL)
Hungary (HU)
ZMAX 2 g retard granulátum belsőleges szuszpenzióhoz
Bulgaria (BG)
许可日期
2009/01/20
最近更新日期
2024/11/16
药物ATC编码
J01FA10 azithromycin
申请类型
TypeLevel1:
Known Active Substance
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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common_pl_clean
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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common_spc_clean
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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