欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
DK/H/0991/002
药品名称
Galantamin Teva
活性成分
galantamine hydrobromide 8.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2007/04/17
最近更新日期
2021/05/17
药物ATC编码
N06DA04 galantamine
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Additional Strength/Form
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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1_3_1 pil_eu clean
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
|
Common_SmPC_final
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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