欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/1872/001
药品名称Medanef 5 mg
活性成分
    • methylphenidate hydrochloride 5.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Viatris Limited
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      Methylphenidate Hydrochloride 5 mg tablet
    • Denmark (DK)
      Medanef
    • Belgium (BE)
      Methylphenidate Viatris 5 mg Tabletten
    • Netherlands (NL)
      Methylfenidaat HCl Mylan 5 mg, tabletten
    • Norway (NO)
      Medanef
许可日期2015/12/15
最近更新日期2023/12/11
药物ATC编码
    • N06BA04 methylphenidate
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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