欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/1226/001
药品名称Bendamustina Hikma
活性成分
    • bendamustine hydrochloride 2.5 mg
剂型Powder for concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Hikma Farmacêutica (Portugal), S.A.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2015/09/23
    最近更新日期2019/09/18
    药物ATC编码
      • L01AA09 bendamustine
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Positive
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