欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2088/001
药品名称Delortan
活性成分
    • desloratadine 5.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Polfa S.A. 22/24 Karolkowa str. 01-207 Warszawa Poland
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Delortan
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
许可日期2011/12/21
最近更新日期2017/03/13
药物ATC编码
    • R06AX27 desloratadine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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