欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/2372/003
药品名称Salmeterol/Fluticasone Genetic
活性成分
    • salmeterol xinafoat 50.0 µg/dose
    • fluticasone propionate 500.0 µg/dose
剂型Inhalation powder, pre-dispensed
上市许可持有人Genetic S.p.A., Italy
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
Salmeterol/Fluticasone Genetic
互认成员国 - 产品名称
    • Portugal (PT)
    • Greece (GR)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • Ireland (IE)
    • Spain (ES)
许可日期2024/04/17
最近更新日期2024/06/24
药物ATC编码
    • R03AK06 salmeterol and fluticasone
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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