欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
NO/H/0247/002
药品名称
Ibux
活性成分
ibuprofen 400.0 mg
剂型
Oral powder
上市许可持有人
Weifa AS Østensjøveien 27, PO Box 6733, Etterstad 0609 Oslo, Norway
参考成员国 - 产品名称
Norway (NO)
Ibux
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2015/02/11
最近更新日期
2018/12/13
药物ATC编码
M01AE01 ibuprofen
申请类型
TypeLevel1：
Line Extension
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Non Prescription (including OTC)
附件文件下载
Final PL
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Day210_Ibux_common_PL_clean
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Day210_Ibux_common_SPC_clean
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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Summary PAR og PAR til publisering _ Ibux pulver
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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