欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号IE/H/0679/002
药品名称Lutrate
活性成分
    • leuprorelin 22.5 mg
剂型Powder and solvent for prolonged-release suspension for injection
上市许可持有人GP-PHARM, S.A., Pol. Ind. Els Vinyets-Els Fogars sector 2, Carretera comarcal C-244, km 22, 0877 Sant Quintí de Mediona, Spain
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2015/05/04
最近更新日期2024/08/09
药物ATC编码
    • L02AE02 leuprorelin
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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    市场状态Positive
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