欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DK/H/0752/001
药品名称
Loxopram
活性成分
citalopram hydrobromide 10.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Ratiopharm GmbH Graf-Arco-Str. 3 89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
许可日期
2005/06/08
最近更新日期
2024/04/18
药物ATC编码
N06AB04 citalopram
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic [Article 10.1.(a)(iii), first paragraph]
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
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Citalopram_DK_H_0752_001_003_OuP_ImP_20_Label_Blister_
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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Citalopram_DK_H_0752_001_003_PIL_02_01_24
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Citalopram_DK_H_0752_001_003_SmPC_02_01_24
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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