欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DE/H/7828/004
药品名称Methylphenidate Humantis 30 mg modified-release capsules, hard
活性成分
    • Methylphenidate hydrochloride 30.0 mg
剂型Modified-release capsule, hard
上市许可持有人Humantis GmbH Kuhloweg 37 58638 Iserlohn, Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Methylphenidat-HCl Humantis 30 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
互认成员国 - 产品名称
    • Poland (PL)
      Adehader
    • Denmark (DK)
    • Netherlands (NL)
    • Iceland (IS)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
许可日期2024/10/08
最近更新日期2024/10/09
药物ATC编码
    • N06BA04 methylphenidate
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Hybrid application (Art 10.3 Dir 2001/83/EC)
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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