欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/1455/001
药品名称Dulmis
活性成分
    • Duloxetine hydrochloride 30.0 mg
剂型Gastro-resistant capsule, hard
上市许可持有人TOWA Pharmaceutical Europe, S.L.
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
    • Iceland (IS)
      Duloxetin W&H 30 mg Magasýruþolið hart hylki
    • France (FR)
许可日期2015/05/11
最近更新日期2024/10/03
药物ATC编码
    • N06AX21 duloxetine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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