欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号HU/H/0782/001
药品名称Amoxicillin/Clavulanic Acid Orioled 250 mg/31,25 mg Powder for oral suspension in sachet suspension
活性成分
    • amoxicillin trihydrate 250.0 mg
    • clavulanic acid 32.25 mg
剂型Powder for oral suspension in sachet
上市许可持有人Orioled Pharma Kft. Honvéd utca 8. 1. emelet 2. H-1054 Budapest soldra@soldra.com
参考成员国 - 产品名称Hungary (HU)
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
许可日期2023/06/19
最近更新日期2023/06/20
药物ATC编码
    • J01CR02 amoxicillin and beta-lactamase inhibitor
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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