欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5595/002
药品名称Ezetimibe/Atorvastatine Teva 10 mg/20 mg, Film-coated tablet
活性成分
    • Atorvastatin calcium trihydrate 20.0 mg
    • Ezetimibe 10.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Ezetimibe/Atorvastatine Teva 10 mg/20 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Estonia (EE)
    • Bulgaria (BG)
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      Atorvastatin/Ezetimibe Teva 20mg/10mg plėvele dengtos tabletės
许可日期2023/11/30
最近更新日期2024/10/04
药物ATC编码
    • C10BA05 atorvastatin and ezetimibe
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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