欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NL/H/2977/001
药品名称Cyclofosfamide Sandoz 500 mg, poeder voor oplossing voor injectie of infusie
活性成分
    • Cyclophosphamide 500.0 mg
剂型Powder for solution for injection or infusion
上市许可持有人Sandoz B.V. Hospitaaldreef 29 1315 RC Almere Nederland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Cyclofosfamide Sandoz 500 mg, poeder voor oplossing voor injectie/infusie
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Cyclophosphamid Hexal 500 mg
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • France (FR)
    • Hungary (HU)
      CYCLOPHOSPHAMID SANDOZ 500 mg por oldatos injekcióhoz vagy infúzióhoz
许可日期2014/07/23
最近更新日期2024/12/05
药物ATC编码
    • L01AA01 cyclophosphamide
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase