欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/0649/001
药品名称Memantin-neuraxpharm
活性成分
    • memantine hydrochloride 10.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人neuraxpharm Arzneimittel GmbH u.Co.KG Elisabeth-Seibert-Strasse 23 40764 Langenfeld Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Memantin - neuraxpharm 10 mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2007/05/16
    最近更新日期2013/12/04
    药物ATC编码
      • N06DX01 memantine
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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