欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号LV/H/0114/002
药品名称Ibugard 200 mg/5 ml oral suspension
活性成分
    • ibuprofen 200.0 mg/5ml
剂型Oral suspension
上市许可持有人Pharmaceutical Works Polpharma SA., Poland
参考成员国 - 产品名称Latvia (LV)
Ibugard 200 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai
互认成员国 - 产品名称
    • Lithuania (LT)
      IBUGARD 200 mg/5 ml geriamoji suspensija
许可日期2014/04/10
最近更新日期2024/09/09
药物ATC编码
    • M01AE01 ibuprofen
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Bibliographic Art 10 a Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Non Prescription (including OTC)
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市场状态Positive
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