欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IS/H/0479/001
药品名称Bozilos
活性成分
    • teriflunomide 14.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Egis Pharmaceuticals PLC. Keresztúri út 30-38. 1106, Budapest, Hungary
参考成员国 - 产品名称Iceland (IS)
ARETTAN
互认成员国 - 产品名称
    • Czechia (CZ)
      ARETTAN
    • Romania (RO)
    • Slovakia (SK)
    • Poland (PL)
      ARRETAN
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      -
    • Hungary (HU)
      Bozilos 14 mg filmtabletta
    • Bulgaria (BG)
许可日期2022/09/21
最近更新日期2024/09/11
药物ATC编码
    • L04AA31 teriflunomide
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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