欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/2370/002
药品名称Apremilast STADA Nordic
活性成分
    • Apremilast 10.0 mg
    • Apremilast 20.0 mg
    • Apremilast 30.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人STADA Nordic ApS, Denmark
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      Apremilast STADA 10 mg + 20 mg + 30 mg plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
    • Croatia (HR)
许可日期2024/09/25
最近更新日期2024/10/31
药物ATC编码
    • L04AA32 apremilast
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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