欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5342/003
药品名称Ranolazine ELC
活性成分
    • ranolazine 750.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人ELC Group s.r.o. Karolinska 650/1 Prague 8, 18600 - Czechia
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Ranolazine ELC 500 mg Tablet met verlengde afgifte
互认成员国 - 产品名称
    • Greece (GR)
    • Lithuania (LT)
      -
    • Estonia (EE)
    • Bulgaria (BG)
      Ranolazine ELC
    • Cyprus (CY)
      Ranolazine ELC 750 mg Δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης
    • Romania (RO)
    • Slovenia (SI)
    • Ireland (IE)
    • Croatia (HR)
    • Austria (AT)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
许可日期2022/05/12
最近更新日期2024/02/13
药物ATC编码
    • C01EB18 ranolazine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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