欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号IE/H/0636/001
药品名称Abacavir/Lamivudine Mylan
活性成分
    • Abacavir hydrochloride 600.0 mg
    • Lamivudine 300.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人McDermott Laboratories Ltd t/a Gerard Laboratories 35/36 Baldoyle Industrial Estate Grange Road Dublin 13 Ireland
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Denmark (DK)
      Abacavir/Lamivudine Mylan
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
许可日期2016/04/19
最近更新日期2024/11/20
药物ATC编码
    • J05AR02 lamivudine and abacavir
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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