欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
FR/H/0223/001
药品名称
VIALEBEX
活性成分
Human albumin 200.0 [no unit]
剂型
Solution for infusion
上市许可持有人
Laboratoire francais du Fractionnement et des Biotechnologies (LFB)
参考成员国 - 产品名称
France (FR)
互认成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
Italy (IT)
Greece (GR)
许可日期
2003/03/31
最近更新日期
2024/11/20
药物ATC编码
B05AA01 albumin
申请类型
TypeLevel1:
Known Active Substance
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Bibliographic Article 4.8 (a) (ii)
TypeLevel4:
Biological: Blood Product
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
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PI
Date of last change:2024/11/25
Final Labelling
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1_3_1_common_Clean
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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common_pl
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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common_spc
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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