欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/0530/003
药品名称
Fosinopril Medis
活性成分
Fosinopril sodium salt 20.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Teva B.V., Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Austria (AT)
Fosinopril Actavis 20 mg Tabletten
许可日期
2005/10/06
最近更新日期
2024/09/27
药物ATC编码
C09AA09 fosinopril
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Additional Strength/Form
TypeLevel3：
Generic [Article 10.1.(a)(iii), first paragraph]
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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SE_H_0530_003_Final PL
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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SE_H_0530_003_Final SPC
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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SE_H_0530_003_PAR
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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