欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号CZ/H/0746/001
药品名称Betaxolol Medreg
活性成分
    • BETAXOLOL HYDROCHLORIDE 20.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人MEDREG s.r.o. Na Florenci 2116/15 110 00 Praha 1 - Nové Město The Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
Betaxolol Medreg
互认成员国 - 产品名称
    • Romania (RO)
      Betaxolol Medreg 20 mg comprimate
    • Poland (PL)
      Betaxolol Medreg
    • Slovakia (SK)
      Betaxolol Xantis 20 mg
许可日期2018/03/16
最近更新日期2024/04/03
药物ATC编码
    • C07AB05 betaxolol
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase