欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
DE/H/2067/004
药品名称
CANDESARTAN BASICS 16 mg Tabletten
活性成分
candesartancilexetil 16.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Basics GmbH Hemmelrather Weg 201 51377 Leverkusen Germany
参考成员国 - 产品名称
Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
Spain (ES)
Poland (PL)
Ranacand
Romania (RO)
Tandesar 16 mg
许可日期
2010/02/10
最近更新日期
2023/09/01
药物ATC编码
C09CA06 candesartan
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Additional Strength/Form
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
|
final_common_spc_DE_H_2067_002_003_004_005_IA_030
Date of last change:2025/02/20
Final PL
|
final_common_pl_DE_H_2067_002_003_004_005_IA_030
Date of last change:2025/02/20
PubAR
|
04_DE_2067_1_4_DC_Candesartan_final PAR
Date of last change:2024/09/06
PubAR
|
04_DE_2067_1_4_DC_Candesartan_final PAR_2
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2025
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase