欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DK/H/3027/002
药品名称Myrelez
活性成分
    • lanreotide 90.0 mg
剂型Solution for injection in pre-filled syringe
上市许可持有人Amdipharm Limited 3 Burlington Road Dublin 4 Ireland
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Myrelez
互认成员国 - 产品名称
    • Hungary (HU)
    • France (FR)
    • Czechia (CZ)
      Mytolente 90mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
    • Spain (ES)
    • Romania (RO)
      Acroquil® 90 mg soluţie injectabilă în seringă preumplută
    • Portugal (PT)
      Myrelez
    • Slovakia (SK)
      Mytolente 120 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Norway (NO)
      Myrelez
    • Finland (FI)
      Myrelez
    • Germany (DE)
      Mytolac 90 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
    • Poland (PL)
    • Belgium (BE)
      Mytolac 90 mg solution injectable en seringue préremplie
    • Latvia (LV)
      Myrelez 90 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
    • Netherlands (NL)
      Mytolac 90 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
    • Lithuania (LT)
      Myrelez 90 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
    • Ireland (IE)
    • Estonia (EE)
      MYRELEZ
    • Austria (AT)
      Mytolac 90 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
许可日期2021/03/02
最近更新日期2024/07/01
药物ATC编码
    • H01CB03 lanreotide
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Additional Strength/Form
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase