欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5044/001
药品名称Fulvestrant Glenmark 250 mg solution for injection
活性成分
    • fulvestrant 50.0 mg/ml
剂型Solution for injection
上市许可持有人Glenmark Arzneimittel GmbH Industriestr. 31 Gröbenzell 82194 Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Fulvestrant Glenmark 250 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Fulvestrant Glenmark 250 mg Injektionslösung
    • Denmark (DK)
      Fulvestrant "Glenmark"
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Spain (ES)
    • Sweden (SE)
    • Poland (PL)
      Fulvestrant Glenmark
许可日期2020/09/02
最近更新日期2024/04/16
药物ATC编码
    • L02BA03 fulvestrant
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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