欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FI/H/0915/001
药品名称Ezetimib Universal 10 mg
活性成分
    • ezetimibe 10.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Universal Farma S.L. Gran Via Carlos III, 98 7 planta 08028 Barcelona Spain
参考成员国 - 产品名称Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Sweden (SE)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Norway (NO)
      Ezetimib Amneal
许可日期2017/05/22
最近更新日期2021/05/11
药物ATC编码
    • C10AX09 ezetimibe
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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