欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SE/H/0210/001
药品名称
Reminyl
活性成分
galantamine hydrobromide 4.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Janssen-Cilag AB Sweden
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2000/07/11
最近更新日期
2020/03/26
药物ATC编码
N06DA04 galantamine
申请类型
TypeLevel1:
New Active Substance
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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SE_H_0210_001_Final PL
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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SE_H_0210_001_Final SPC
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Withdrawn(注:已撤市)
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