欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/1608/001
药品名称Docetaxel Teva Generics
活性成分
    • Docetaxel 20.0 mg
剂型Powder and solvent for solution for infusion
上市许可持有人Pharmachemie B.V. Haarlem , The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Docetaxel Teva Generics 20 mg, poeder en oplosmiddel voor oplossing voor infusie
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
    • Hungary (HU)
    • Bulgaria (BG)
    • Romania (RO)
    • Slovakia (SK)
    • Belgium (BE)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
许可日期2011/07/07
最近更新日期2024/12/12
药物ATC编码
    • L01CD02 docetaxel
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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