欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
PT/H/2010/002
药品名称
Atomoxetina Macleods
活性成分
atomoxetine hydrochloride 18.0 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
Macleods Pharma España, S.L.U.
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Poland (PL)
Romania (RO)
Germany (DE)
Atomoxetin Macleods 18 mg Hartkapseln
Spain (ES)
许可日期
2019/03/13
最近更新日期
2024/09/03
药物ATC编码
N06BA09 atomoxetine
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Product Information
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common_combined_clean
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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PAR_Atomoxetina Macleods_FINAL
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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