欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3064/004
药品名称Ajeka 125/31,25/200 mg, film-coated tablets
活性成分
    • carbidopa 31.25 mg
    • entacapone 200.0 mg
    • levodopa 125.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Ajeka 125/31,25/200 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • United Kingdom (GB)
    • Ireland (IE)
    • Sweden (SE)
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      Ajeka 125 mg/31,25 mg/200 mg plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
许可日期2014/09/25
最近更新日期2014/11/10
药物ATC编码
    • N04BA03 levodopa, decarboxylase inhibitor and COMT inhibitor
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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