欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/2877/001
药品名称Thiotepa Seacross
活性成分
    • thiotepa 15.0 mg
剂型Powder for concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Seacross Pharma (Europe) Limited
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Thiotepa Seacross 15 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
    • Ireland (IE)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
许可日期2024/05/16
最近更新日期2024/06/11
药物ATC编码
    • L01AC01 thiotepa
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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