欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/7026/001
药品名称Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil 200 mg/245 mg Tablets
活性成分
    • emtricitabine 200.0 mg
    • TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE 245.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Cipla Europe De Keyserlei 58-60 Box 19 2018 Antwerp Belgium
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
EMTRICITABIN/Tenofovirdisoproxil Cipla 200 mg/245 mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Italy (IT)
    • Norway (NO)
许可日期2023/03/08
最近更新日期2024/08/08
药物ATC编码
    • J05AR03 tenofovir disoproxil and emtricitabine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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