欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/0090/001
药品名称Bioclate 250 IU
活性成分
    • [No Active-Substance specified] 0.0 -
剂型Powder and solvent for solution for injection
上市许可持有人Centeon, Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Denmark (DK)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      Bioclate 250 IU
    • Ireland (IE)
    • France (FR)
许可日期1994/12/14
最近更新日期2011/09/21
药物ATC编码
    • B02BD Blood coagulation factors
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：Full Dossier Article 4.8 Di 65/65
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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