欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号HU/H/0184/001
药品名称Nebivolol Teva 5 mg Tablets
活性成分
    • Nebivolol hydrochloride 5.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Teva Gyógyszergyár Zrt. Pallagi út 13, Debrecen, H-4042 Hungary tevaeu.rapag@tevaeu.com
参考成员国 - 产品名称Hungary (HU)
NEBIVOLOL-TEVA 5 mg tabletta
互认成员国 - 产品名称
    • Slovakia (SK)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • Ireland (IE)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Lithuania (LT)
      NEBIPHAR 5 mg tabletės
    • Estonia (EE)
      NEBIPHAR
    • Bulgaria (BG)
      Nebivolol - Teva
许可日期2009/04/03
最近更新日期2024/11/08
药物ATC编码
    • C07AB12 nebivolol
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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