欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/0834/004
药品名称Rivaroxaban Zentiva 20 mg
活性成分
    • RIVAROXABAN 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Zentiva, k.s. U kabelovny 130 10237, Praha 10 - Dolní Měcholupy Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
RIVAROXABAN ZENTIVA
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
    • Sweden (SE)
    • Norway (NO)
    • Hungary (HU)
    • Croatia (HR)
    • Germany (DE)
    • Denmark (DK)
      Rivaroxaban Zentiva
    • Netherlands (NL)
    • Iceland (IS)
    • France (FR)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Austria (AT)
许可日期2019/11/18
最近更新日期2024/11/11
药物ATC编码
    • B01AF01 rivaroxaban
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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