欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
DK/H/2847/001
药品名称
Femiori
活性成分
ULIPRISTAL ACETATE 30.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Orifarm Generics A/S Energivej 15 5260 Odense S Denmark
参考成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Femiori
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2018/11/29
最近更新日期
2021/01/04
药物ATC编码
G03AD02 ulipristal
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Non Prescription (including OTC)
附件文件下载
Final Labelling
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Date of last change:2024/09/06
Final PL
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Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Date of last change:2024/09/06
PubAR
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PAR Femiori DK_H_2847_001_DC
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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summary PAR Femiori DK_H_2847_001_DC
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Withdrawn(注:已撤市)
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