欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4253/003
药品名称Sunitinib Viatris 37,5 mg harde capsules
活性成分
    • SUNITINIB 37.5 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Viatris Limited Damastown Industrial Park Mulhuddart D15 XD71 Dublin 15
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Sunitinib Viatris 37,5 mg, harde capsules RVG 123598
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
    • Denmark (DK)
    • Iceland (IS)
      Sunitinib Mylan 37,5 mg hart hylki
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Norway (NO)
      Sunitinib Mylan
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
      Sunitynib Mylan
    • Hungary (HU)
      SZUNITINIB MYLAN 37,5 mg kemény kapszula
    • Romania (RO)
    • Slovakia (SK)
    • Malta (MT)
    • Croatia (HR)
      Sunitinib Mylan 37,5 mg tvrde kapsule
许可日期2019/02/27
最近更新日期2024/11/29
药物ATC编码
    • L01EX01 sunitinib
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase