欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号DE/H/0492/002
药品名称Pamorelin LA 22,5 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension
活性成分
    • Triptorelin embonate 31.0 mg
剂型Powder and solvent for prolonged-release suspension for injection
上市许可持有人Medipha Santé Les Fjords - Immeuble Oslo 19 avenue de Norvège 91953 Courtaboeuf Cedex France
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Pamorelin LA 22,5 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension
互认成员国 - 产品名称
    • Luxembourg (LU)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Poland (PL)
      Diphereline SR 22,5 mg
    • Latvia (LV)
    • Hungary (HU)
      DIPHERELINE SR 22,5 mg por és oldószer retard szuszpenziós injekcióhoz
    • Czechia (CZ)
      Pamorelin 22.5 mg
    • Slovakia (SK)
      PAMORELIN 22,5 MG
    • Slovenia (SI)
    • Denmark (DK)
      Pamorelin
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
      Pamorelin 22.5 mg
    • Austria (AT)
      Pamorelin LA 22,5 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Depot-Injektionssuspension
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
许可日期2009/10/09
最近更新日期2025/01/09
药物ATC编码
    • L02AE04 triptorelin
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Additional Strength/Form
  • TypeLevel3:Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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