欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/0952/002
药品名称Memantina Aurovitas
活性成分
    • memantine hydrochloride 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Aurovitas Unipessoal, Lda.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
许可日期2013/08/08
最近更新日期2022/01/19
药物ATC编码
    • N06DX01 memantine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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