欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SE/H/0812/001
药品名称
Uritent
活性成分
ciprofloxacin hydrochloride 500.0 mg
剂型
Modified-release tablet
上市许可持有人
Rottapharm S.p.A Italy
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2009/05/28
最近更新日期
2012/07/02
药物ATC编码
J01MA02 ciprofloxacin
申请类型
TypeLevel1:
Known Active Substance
TypeLevel2:
Multiple (Copy) Application
TypeLevel3:
Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
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市场状态
Withdrawn(注:已撤市)
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