欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
NL/H/5125/001
药品名称
Tizagelan 2 mg
活性成分
tizanidine hydrochloride 2.29 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
G.L. Pharma GmbH Schlossplatz 1 Lannach Steiermark 8502 Austria
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
Tizagelan
互认成员国 - 产品名称
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Austria (AT)
Tizagelan 2 mg-Tabletten
Italy (IT)
Finland (FI)
Poland (PL)
Hungary (HU)
许可日期
2021/08/11
最近更新日期
2024/08/27
药物ATC编码
M03BX02 tizanidine
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
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common_interpack_allmg
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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PAR_5125_Tizagelan_3 nov 2021
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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PAR_5125_Tizagelan_3 nov 2021_EN
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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PIL_Tizanidine_2_4 mg tablets
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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SmPC_Tizanidine_2_4 mg tablets_26_05_2023
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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