欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号CZ/H/0955/001
药品名称VIDERIL
活性成分
    • Naftifine hydrochloride 10.0 mg/ml
剂型Cutaneous solution
上市许可持有人Dr. Max Pharma s.r.o., Na Florenci 2116/15, Nové město Praha 1 19600, Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
VIDERIL
互认成员国 - 产品名称
    • Romania (RO)
许可日期2020/09/02
最近更新日期2024/10/03
药物ATC编码
    • D01AE22 naftifine
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Non Prescription (including OTC)
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市场状态Positive
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