欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FR/V/0158/001
药品名称PORCILIS M HYO
活性成分
    • mycoplasma hyopneumoniae active principles 0.0 %
剂型Suspension for injection
上市许可持有人Intervet International B.V. Wim de Körverstraat 35 NL-5831 AN Boxmeer The Netherlands
参考成员国 - 产品名称France (FR)
PORCILIS M HYO
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Poland (PL)
      Porcilis M hyo
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      PORCILIS M. HYO, injekcinė suspensija kiaulėms
    • Hungary (HU)
    • Cyprus (CY)
    • Slovakia (SK)
    • Slovenia (SI)
      Porcilis M Hyo
许可日期2005/12/21
最近更新日期2024/11/26
药物ATC编码
    • QI09AB13 mycoplasma
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：Full dossier Art 12.3 (j) Dir 2001/82/EC
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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