欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/4014/002
药品名称ELIPROGEL 22,5 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
活性成分
    • leuprorelin 29.2 mg
剂型Powder and solvent for solution for injection
上市许可持有人Astellas Pharma Europe B.V. Sylviusweg 62 2333 Be Leiden Netherlands
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Eliprogel 22,5 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2018/11/28
    最近更新日期2021/10/13
    药物ATC编码
      • L02AE02 leuprorelin
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
    附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
    ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase