欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
PT/H/1491/001
药品名称
Carboplatina Hikma
活性成分
Carboplatin 10.0 mg
剂型
Solution for infusion
上市许可持有人
Hikma Farmacêutica (Portugal), S.A
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Belgium (BE)
Carboplatine Hikma 50 mg/5 ml; 150 mg/15 ml; 450 mg/45 ml; 600 mg/60 ml Solution pour perfusion
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Spain (ES)
Italy (IT)
Germany (DE)
Carboplatin Hikma 10 mg/ml Infusionslösung
Netherlands (NL)
Austria (AT)
France (FR)
许可日期
2018/07/26
最近更新日期
2024/09/27
药物ATC编码
L01XA02 carboplatin
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
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common_outer_carboplatin_mrp_var009_clean
Date of last change:2024/09/27
Final PL
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common_pl_carboplatin_mrp_var009_clean
Date of last change:2024/09/27
Final SPC
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common_spc_carboplatin_mrp_var009_clean
Date of last change:2024/09/27
市场状态
Positive
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