欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
FI/H/1155/001
药品名称
Bupropion HCl Omet Pharma
活性成分
Bupropion hydrochloride 150.0 mg
剂型
Modified-release tablet
上市许可持有人
Omet Pharma AB Tippvägen 2 296 35 Åhus Sweden
参考成员国 - 产品名称
Finland (FI)
互认成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
许可日期
2024/11/27
最近更新日期
2024/11/27
药物ATC编码
N06AX12 bupropion
申请类型
TypeLevel1:
Known Active Substance
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
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市场状态
Positive
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