欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/1221/002
药品名称Methotrexate 500 mg/20 ml Injection
活性成分
    • methotrexate 500.0 mg
剂型Solution for injection
上市许可持有人Pfizer Healthcare Ireland 9 Riverwalk National Digital Park Citywest Business Campus Dublin 24 Ireland
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • Cyprus (CY)
      Methotrexate 500mg/20ml Solution for Injection
    • Malta (MT)
许可日期2023/06/13
最近更新日期2024/05/17
药物ATC编码
    • L01BA01 methotrexate
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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