欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4336/001
药品名称Doxorubicinehydrochloride liposomaal Teva 2 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie
活性成分
    • doxorubicin hydrochloride 2.0 mg/ml
剂型Concentrate for dispersion for infusion
上市许可持有人Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Doxorubicinehydrochloride liposomaal Teva 2 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie
互认成员国 - 产品名称
    • Austria (AT)
    • Belgium (BE)
    • Iceland (IS)
    • Croatia (HR)
    • Greece (GR)
    • Slovenia (SI)
    • Germany (DE)
      Doxorubicin-ratiopharm liposomal 2 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
    • Denmark (DK)
    • Finland (FI)
    • France (FR)
    • Hungary (HU)
    • Ireland (IE)
    • Norway (NO)
    • Poland (PL)
      Doxorubicin Liposomal Teva
    • Portugal (PT)
    • Sweden (SE)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
许可日期2023/12/12
最近更新日期2024/03/07
药物ATC编码
    • L01DB01 doxorubicin
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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